• Эрбитукс р-р д/инф. 5мг/мл 20мл

    Эрбитукс р-р д/инф. 5мг/мл 20млПрепараты гормонов гипофиза<br>Показания к применениюМетастатический колоректальный рак с экспрессией РЭФР и с диким типом KRAS в комбинации со стандартной химиотерапией; монотерапия метастатического колоректального рака в случае неэффективности предшествующей химиотерапии с включением иринотекана или оксалиплатина, а также при непереносимости иринотекана; местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи в комбинации с лучевой терапией; рецидивирующий или метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи в случае неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины; монотерапия рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи при неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано к применениюПротивопоказанияБеременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены); выраженная (3 или 4 степени) повышенная чувствительность к цетуксимабу.Побочное действиеСо стороны нервной системы: часто - головная боль.Со стороны органа зрения: часто – конъюнктивит; иногда - блефарит, кератит.Со стороны дыхательной системы: иногда – легочная эмболия.Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, тошнота, рвота; очень часто – повышение активности печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, ЩФ).Дерматологические реакции: очень часто – акнеподобная сыпь и/или кожный зуд, сухость кожи, шелушение, гипертрихоз, изменения ногтей (например, паронихия). В 15% дерматологические реакции носят выраженный характер, в единичных случаях развивается некроз кожи. Большинство кожных реакций развиваются в первые 3 недели лечения и обычно проходят без последствий после отмены препарата (при соблюдении рекомендаций по коррекции режима дозирования). Нарушение целостности кожного покрова в отдельных случаях может привести к развитию суперинфекций, которые могут вызвать воспаление подкожной жировой клетчатки, рожистое воспаление или стафилококковый эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) или сепсис.Со стороны обмена веществ: очень часто - гипомагниемия; очень часто - гипокальциемия, анорексия со снижением массы тела.Со стороны свертывающей системы крови: иногда - тромбоз глубоких вен.Инфузионные реакции: очень часто – слабо или умеренно выраженные инфузионные реакции (лихорадка, озноб, тошнота, рвота, головная боль, головокружение, одышка); часто - выраженные инфузионные реакции (обычно развиваются в течение первого часа первой инфузии или через несколько часов после первой или последующих инфузий), включающие в себя обструкцию дыхательных путей (бронхоспазм), снижение или повышение АД, потерю сознания или шок. В редких случаях отмечается стенокардия, инфаркт миокарда или остановка сердца. Основной механизм развития этих реакций не установлен. Возможно некоторые из них могут носить анафилактоидную/анафилактическую природу.Прочие: мукозиты, которые могут привести к носовому кровотечению.<br>Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Цетуксимаб; Сфера применения: Онкология; Форма выпуска: Раствор; Способ применения: Внутривенно; Объем, мл мл: 20.0; Количество в упаковке, шт Штук: 1.0; friendlyName: Эрбитукс; Препараты гормонов гипофиза
    Показания к применениюМетастатический колоректальный рак с экспрессией РЭФР и с диким типом KRAS в комбинации со стандартной химиотерапией; монотерапия метастатического колоректального рака в случае неэффективности предшествующей химиотерапии с включением иринотекана или оксалиплатина, а также при непереносимости иринотекана; местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи в комбинации с лучевой терапией; рецидивирующий или метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи в случае неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины; монотерапия рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи при неэффективности предшествующей химиотерапии на основе препаратов платины.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано к применениюПротивопоказанияБеременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены); выраженная (3 или 4 степени) повышенная чувствительность к цетуксимабу.Побочное действиеСо стороны нервной системы: часто - головная боль.Со стороны органа зрения: часто – конъюнктивит; иногда - блефарит, кератит.Со стороны дыхательной системы: иногда – легочная эмболия.Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, тошнота, рвота; очень часто – повышение активности печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, ЩФ).Дерматологические реакции: очень часто – акнеподобная сыпь и/или кожный зуд, сухость кожи, шелушение, гипертрихоз, изменения ногтей (например, паронихия). В 15% дерматологические реакции носят выраженный характер, в единичных случаях развивается некроз кожи. Большинство кожных реакций развиваются в первые 3 недели лечения и обычно проходят без последствий после отмены препарата (при соблюдении рекомендаций по коррекции режима дозирования). Нарушение целостности кожного покрова в отдельных случаях может привести к развитию суперинфекций, которые могут вызвать воспаление подкожной жировой клетчатки, рожистое воспаление или стафилококковый эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) или сепсис.Со стороны обмена веществ: очень часто - гипомагниемия; очень часто - гипокальциемия, анорексия со снижением массы тела.Со стороны свертывающей системы крови: иногда - тромбоз глубоких вен.Инфузионные реакции: очень часто – слабо или умеренно выраженные инфузионные реакции (лихорадка, озноб, тошнота, рвота, головная боль, головокружение, одышка); часто - выраженные инфузионные реакции (обычно развиваются в течение первого часа первой инфузии или через несколько часов после первой или последующих инфузий), включающие в себя обструкцию дыхательных путей (бронхоспазм), снижение или повышение АД, потерю сознания или шок. В редких случаях отмечается стенокардия, инфаркт миокарда или остановка сердца. Основной механизм развития этих реакций не установлен. Возможно некоторые из них могут носить анафилактоидную/анафилактическую природу.Прочие: мукозиты, которые могут привести к носовому кровотечению.
    Порядок отпуска (рецепт/нерецепт): true; Действующее вещество: Цетуксимаб; Сфера применения: Онкология; Форма выпуска: Раствор; Способ применения: Внутривенно; Объем, мл мл: 20.0; Количество в упаковке, шт Штук: 1.0; friendlyName: Эрбитукс;

    Подробнее >>>


    Эрбитукс р-р д/инф. 5мг/мл 20мл

Ногинск, Алексеевка, ЗАО, Демидов, Кола, Петушки, Рязань, Вышний Волочёк, Владикавказ, Коньково, Жуковский, Ильский, Районы Москвы, Екатеринбург Уктусский (Уктус).